Keflex (cefalexina), es un medicamento antibacteriano semisintético de cefalosporina destinado a la administración oral. Es el monohidrato del ácido 7- (D-α-Amino-α-fenilacetamido) -3-metil-3-cefem-4-carboxílico. La cefalexina tiene la fórmula molecular C16H17N3O4S • H2O y el peso molecular es 365.41.
La cefalexina tiene la siguiente fórmula estructural:
Cada cápsula contiene cefalexina monohidratada equivalente a 250 mg, 500 mg o 750 mg de cefalexina. Las cápsulas también contienen carboximetilcelulosa sódica, D & C Yellow n. ° 10, dimeticona, FD & C Blue n. ° 1, FD & C Yellow n. ° 6, gelatina, estearato de magnesio, celulosa microcristalina y dióxido de titanio.
Beneficios del Keflex
El keflex puede ser beneficioso para tratar los siguientes problemas:
Infecciones del tracto respiratorio: KEFLEX está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por aislamientos susceptibles de Streptococcus pneumoniae y Streptococcus pyogenes.
Otitis media: KEFLEX está indicado para el tratamiento de la otitis media causada por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y Moraxella catarrhalis.
Infecciones de la piel y la estructura de la piel: KEFLEX está indicado para el tratamiento de infecciones de la estructura de la piel y la piel causadas por aislamientos susceptibles de las siguientes bacterias Gram-positivas: Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes.
Infecciones óseas: KEFLEX está indicado para el tratamiento de infecciones óseas causadas por aislamientos susceptibles de Staphylococcus aureus y Proteus mirabilis.
Infecciones del tracto genitourinario: KEFLEX está indicado para el tratamiento de las infecciones del tracto genitourinario, incluida la prostatitis aguda, causada por aislados susceptibles de Escherichia coli, Proteus mirabilis y Klebsiella pneumoniae.
Ejectos secundarios del Keflex
Los siguientes eventos graves se describen con mayor detalle en la sección de Advertencia y precauciones:
- Reacciones hipersensibles
- Diarrea asociada a Clostridium difficile
- Prueba de serología directa de Coombs
- Potencial de ataque
- Efecto en la actividad de protrombina
- Desarrollo de Bacterias Resistentes a Drogas
Experiencia en ensayos clínicos
Debido a que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un medicamento no se pueden comparar directamente con las tasas en los ensayos clínicos de otro medicamento y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica
En ensayos clínicos, la reacción adversa más frecuente fue diarrea. También se han presentado náuseas y vómitos, dispepsia, gastritis y dolor abdominal. Al igual que con las penicilinas y otras cefalosporinas, se han notificado casos de hepatitis transitoria e ictericia colestásica.
Otras reacciones han incluido reacciones de hipersensibilidad, prurito genital y anal, candidiasis genital, vaginitis y flujo vaginal, mareos, fatiga, dolor de cabeza, agitación, confusión, alucinaciones, artralgia, artritis y trastorno de las articulaciones. La nefritis intersticial reversible ha sido reportada. Se ha informado sobre eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica y leves elevaciones de la aspartato transaminasa (AST) y la alanina transaminasa (ALT).
Además de las reacciones adversas enumeradas anteriormente que se han observado en pacientes tratados con KEFLEX, se han notificado las siguientes reacciones adversas y otras pruebas de laboratorio alteradas para los fármacos antibacterianos de clase cefalosporina:
Otras reacciones adversas
Fiebre, colitis, anemia aplástica, hemorragia, disfunción renal y nefropatía tóxica.
Formas de dosificación y fortalezas del Keflex
- Cápsulas de 250 mg: un polvo de color blanco a amarillo claro en una cápsula opaca de color verde oscuro y opaco que está impresa con KEFLEX 250 mg en tinta negra comestible en el cuerpo blanco.
- Cápsulas de 500 mg: un polvo de color blanco a amarillo claro que se introduce en una cápsula opaca de color verde claro y verde oscuro que está impresa con KEFLEX 500 mg en tinta negra comestible en el cuerpo verde claro.
- Cápsulas de 750 mg: un polvo de color blanco a amarillo claro en una cápsula verde oscuro opaca alargada y opaca que tiene impresa KEFLEX 750 mg en tinta blanca comestible en el cuerpo verde oscuro.
Almacenamiento y manipulación del Keflex
El keflex e suministra de la siguiente manera:
- Cápsulas de 250 mg, botellas de 100 – NDC 59630-112-10
- Cápsulas de 500 mg, botellas de 100 – NDC 59630-113-10
- Cápsulas de 750 mg, botellas de 50 – NDC 59630-115-05
KEFLEX debe almacenarse a 25 ° C (77 ° F); excursiones permitidas a 15 ° a 30 ° C (59 ° a 86 ° F)
Precauciones a tener en cuenta al consumir keflex
Reacciones hipersensibles
Se han notificado reacciones alérgicas en forma de erupción cutánea, urticaria, angioedema, anafilaxia, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica con el uso de KEFLEX. Antes de instituir la terapia con KEFLEX, investigue si el paciente tiene un historial de reacciones de hipersensibilidad a cefalexina, cefalosporinas, penicilinas u otras drogas. La hipersensibilidad cruzada entre los fármacos antibacterianos betalactámicos puede ocurrir en hasta 10% de los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina.
Diarrea asociada a Clostridium Difficile
Se ha informado diarrea asociada a Clostridium difficile (DACD) con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluido KEFLEX, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis mortal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon y da lugar al crecimiento excesivo de C. difficile.
C. difficile produce toxinas A y B, que contribuyen al desarrollo de CDAD. Las cepas de C. difficile que producen hipertoxina causan una mayor morbilidad y mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe considerarse en todos los pacientes que presentan diarrea después del uso de antibióticos. Se necesita una historia médica cuidadosa ya que se ha informado que la CDAD ocurre más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos.
Potencial de ataque
Varias cefalosporinas han sido implicadas en desencadenar convulsiones, particularmente en pacientes con insuficiencia renal cuando la dosis no se redujo. Si se producen convulsiones, suspenda KEFLEX. La terapia anticonvulsiva puede ser dada si está clínicamente indicada.